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超值班：考试结束后一周关闭。无忧班：购课第一年，成绩公布后一周关闭；如续学下一辅导期课程，续学课程将于考试结束后一周关闭。
无忧班：报名/考试不过，下期免费重学。续学说明：未报名、报名未过、未考试、考试未过，需在全国分数线公布30日内提交申请。
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药品生产监督管理办法
1.药品生产许可证有效期为5年，分为正本和副本。药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。
2.从事药品生产活动，应当遵守GMP。
3.药品上市许可持有人委托生产药品的，应当符合药品管理的有关规定，受托方不得将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。
4.药品上市许可持有人、药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人发生变更的，当自发生变更之日起30日内，完成登记手续。
疫苗上市许可持有人应当自发生变更之日起15日内，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告生产负责人、质量负责人、质量受权人等关键岗位人员的变更情况。
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