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药剂学笔记：经皮吸收制剂

经皮吸收制剂的设计

一、皮肤的基本生理构造：分子质量大，水溶性药物较难吸收。

二、影响药物经皮吸收的生理因素：

1、皮肤的水合作用

2、角质层的厚度

3、皮肤条件

4、皮肤的结合作用

三、tdds设计的剂型因素：

1、药物剂量：10-15mg

2、分子大小及溶解度：>600难透过角质层 水、油中溶解度大且接近

3、ph与pka

4、tdds中药物的浓度：是依赖于浓度的被动扩散

四、渗透促进剂在tdds中的应用：

1、 表面活性剂：月桂醇硫酸钠sls2、二甲基亚砜及类似物：二甲基亚砜dmso、癸基甲基亚砜DCms

3、 氮酮类化合物：月桂氮 酮azone，

4、 国内批准应用

5、 醇类化合物：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇 单独不佳

6、 合用

7、 其他：挥发油如按叶油、薄荷油，

8、 氨基酸 ，

9、 尿素

五、经皮吸收制剂研究用仪器：1、渗透扩散池 2、扩散液和接收液 3、皮肤样品