医学教育网教学总监。曾任北京某三甲医院主治医师，医学硕士。坚持“不择一切手段记住重要知识点”的教学思路，综合运用表格、口诀、图片等多种手段，将枯燥的医学知识跟常见事物联系起来，使考生形成持久的记忆。汤老师一贯倡导的复习理念“成功=正确的坚持”，已成为众多考生心中共同的精神力量。
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连获多项大奖非甾体抗炎药的特点是《药一》的重要考点！精选配伍题
问题提问
[1～4]
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.贝诺酯
D.塞来昔布
E.布洛芬
1.大量服用可代谢产生乙酰亚胺醌，可引起肝坏死的药物是( )。
2.属于孪药，在体内水解成阿司匹林和对乙酰氨基酚起效的药物是( )。
3.(S)-异构体的活性比(R)-异构体强，但在体内会发生手性转化，仍以外消旋体上市的药物是( )。
4.选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药，会打破体内促凝血和抗凝血系统的平衡，具有潜在心血管事件风险的药物是( )。
答案解析
[1～4]【答案】BCED。解析：本题考查非甾体抗炎药的特点。贝诺酯含酯键，在体内水解得到阿司匹林和对乙酰氨基酚产生活性，属于前体药物;布洛芬含有手性C原子，(R)-异构体在体内可转化成有活性的(S)-异构体，临床使用其外消旋体;选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药是塞来昔布，在临床使用中具有潜在心血管事件风险。
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