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  • IATF16949:2016汽车质量管理体系内审员

    课程价格:¥详询 机构:广州方普管理顾问学校
    班制:其它 开班时间:常年开课

    课程简介:IATF16949:2016汽车质量管理体系内审员培训班课程简介IATF16949:2016标准是在2016年10月1日发布的,这是汽车行业管理体系标准发展历程上的一个重要的标志。新版标准致力于持续改进,着重强调缺陷的预防,新版标准将在减少变差和减少浪费这两方面起到积极的作用。IATF16949:2016国际标准为从事汽车生产、服务和/或汽车行业零部件的组织概述了有关质量管理体系的要求。我们的IA...[详情]

  • HACCP危害分析与关键控制点体系内审员培训班

    课程价格:¥详询 机构:广州方普管理顾问学校
    班制:其它 开班时间:常年开课

    课程简介:HACCP危害分析与关键控制点体系内审员培训班课程简介HACCP体系建立的初衷是美国为太空作业的宇航员提供具有百分之百安全保障的太空食品。接着美国又将HACCP原理应用于低酸性罐头食品生产中,这是HACCP体系作为法规最早成功地应用在食品生产中。该体系通过识别对食品安全有威胁的特定的危害物,并对其采取预防性的控制措施,来减少生产有缺陷的食品和服务的风险,从而保证食品的安全。HACCP作为一个评估危...[详情]

  • HACCP危害分析与关键控制点体系内审员培训班

    课程价格:¥详询 机构:广州方普管理顾问学校
    班制:其它 开班时间:常年开课

    课程简介:HACCP危害分析与关键控制点体系内审员培训班课程简介HACCP体系建立的初衷是美国为太空作业的宇航员提供具有百分之百安全保障的太空食品。接着美国又将HACCP原理应用于低酸性罐头食品生产中,这是HACCP体系作为法规最早成功地应用在食品生产中。该体系通过识别对食品安全有威胁的特定的危害物,并对其采取预防性的控制措施,来减少生产有缺陷的食品和服务的风险,从而保证食品的安全。HACCP作为一个评估危...[详情]

  • HACCP危害分析与关键控制点体系内审员培训班

    课程价格:¥详询 机构:广州方普管理顾问学校
    班制:其它 开班时间:常年开课

    课程简介:HACCP危害分析与关键控制点体系内审员培训班课程简介HACCP体系建立的初衷是美国为太空作业的宇航员提供具有百分之百安全保障的太空食品。接着美国又将HACCP原理应用于低酸性罐头食品生产中,这是HACCP体系作为法规最早成功地应用在食品生产中。该体系通过识别对食品安全有威胁的特定的危害物,并对其采取预防性的控制措施,来减少生产有缺陷的食品和服务的风险,从而保证食品的安全。HACCP作为一个评估危...[详情]

  • HACCP危害分析与关键控制点体系内审员培训班

    课程价格:¥详询 机构:广州方普管理顾问学校
    班制:其它 开班时间:常年开课

    课程简介:HACCP危害分析与关键控制点体系内审员培训班课程简介HACCP体系建立的初衷是美国为太空作业的宇航员提供具有百分之百安全保障的太空食品。接着美国又将HACCP原理应用于低酸性罐头食品生产中,这是HACCP体系作为法规最早成功地应用在食品生产中。该体系通过识别对食品安全有威胁的特定的危害物,并对其采取预防性的控制措施,来减少生产有缺陷的食品和服务的风险,从而保证食品的安全。HACCP作为一个评估危...[详情]

  • GMP医疗器械生产质量管理规范内审员培训班

    课程价格:¥详询 机构:广州方普管理顾问学校
    班制:其它 开班时间:常年开课

    课程简介:GMP医疗器械生产质量管理规范内审员培训班课程背景GMP标准是一套适用于制药、医疗器械、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,GMP要求生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确...[详情]

  • GMP医疗器械生产质量管理规范内审员培训班

    课程价格:¥详询 机构:广州方普管理顾问学校
    班制:其它 开班时间:常年开课

    课程简介:GMP医疗器械生产质量管理规范内审员培训班课程背景GMP标准是一套适用于制药、医疗器械、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,GMP要求生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确...[详情]

  • GMP医疗器械生产质量管理规范内审员培训班

    课程价格:¥详询 机构:广州方普管理顾问学校
    班制:其它 开班时间:常年开课

    课程简介:GMP医疗器械生产质量管理规范内审员培训班课程背景GMP标准是一套适用于制药、医疗器械、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,GMP要求生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确...[详情]

  • 天津CP品质控制计划培训班

    课程价格:¥详询 机构:天津方普
    班制:其它 开班时间:其它,常年开课

    课程简介:品质控制计划培训第一章品质控制计划基础一.变化二.总体与样本的统计量三.中心趋势的度量四.离散度的度量五.正态分布和过程能力第一章品质控制计划的重点一.产品特征分类二.绘制流程图的符号与步骤三.流程图的分析四.特殊特性矩阵图的分析与练习第一章品质控制计划的制作一.为什么需要品质控制计划二.什么时候以及谁去做品质控制计划三.制作有效的品质控制计划1.列出与此控制计划有关的相关信息2.按照流程图列出所...[详情]

  • GMP药品生产质量管理体系内审员培训班

    课程价格:¥详询 机构:广州方普管理顾问学校
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    课程简介:GMP药品生产质量管理体系内审员培训班培训背景参加“GMP自检员岗位培训班”将为食品、保健食品、药品(含兽药)和化妆品及相关行业的GMP管理人员增添一把管理的金钥匙。经过一段时间的工作和学习,你们掌握一定的实践经验和管理知识,其中一些可能是与食品、保健食品、药品(含兽药)和化妆品研制、生产、经营、使用和监督等各环节相关的理论基础,可以说对食品、保健食品、药品(含兽药)和化妆品相识、相知,并从事食品...[详情]

  • GMPC化妆品良好生产规范内审员培训班

    课程价格:¥详询 机构:广州方普管理顾问学校
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    课程简介:GMPC化妆品良好生产规范内审员培训班在美国和欧盟市场上销售的化妆品,都必须符合美国联邦化妆品法规或欧盟化妆品指令—化妆品良好生产规,简称GMPC(GuidelineforGoodManufacturePracticeofCosmeticProducts),以确保消费者正常条件下使用的健康。GMPC体系是一个与化妆品行业有关的质量管理体系。整套体系提供稳定质量的管理组织以及实施时的标准要求;又从工...[详情]

  • GMPC化妆品良好生产规范内审员培训班

    课程价格:¥详询 机构:广州方普管理顾问学校
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    课程简介:GMPC化妆品良好生产规范内审员培训班在美国和欧盟市场上销售的化妆品,都必须符合美国联邦化妆品法规或欧盟化妆品指令—化妆品良好生产规,简称GMPC(GuidelineforGoodManufacturePracticeofCosmeticProducts),以确保消费者正常条件下使用的健康。GMPC体系是一个与化妆品行业有关的质量管理体系。整套体系提供稳定质量的管理组织以及实施时的标准要求;又从工...[详情]

  • GJB9001C-2017质量管理体系内审员培训班

    课程价格:¥详询 机构:广州方普管理顾问学校
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    课程简介:GJB9001C-2017质量管理体系内审员培训班课程背景军队武器装备的高科技化,是当今世界军事发展的一个重要趋势。我国国防和军队现代化建设面临着难得的机遇,也面临着严峻的挑战。国防科技和武器装备发展是衡量国防实力的重要标志,对一个国家、一支军队来说极为重要。2010年9月30日,中华人民共和国中央军事委员会发布了《武器装备质量管理条例》。该条例第四十六条明确规定未通过质量管理体系认证的单位,不得...[详情]

  • GJB5000B-2021军用软件能力成熟度模型培

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    课程简介:GJB5000B-2021军用软件能力成熟度模型培训培训简介为了提高军用软件产品的质量,中央军委装备发展部于2021年12月30日发布了GJB5000B-2021军用软件能力成熟度模型标准,规范了为达到研制高质量军用软件的目标,软件开发组织制定过程规范的基本要求,以及过程改进的路线图。2022年3月至2024年2月为标准换版过渡期。过渡期间,按照GJB5000B标准开展有关培训,编制体系文件,试运...[详情]

  • 天津CQI-8分层过程审核培训班

    课程价格:¥详询 机构:天津方普
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    课程简介:CQI-8分层过程审核课程背景本课程根据AIAGCQI-8和QSB+分层审核要求设计,介绍了分层审核概念、流程和方法。分层过程审核(LPA)是由多个管理层进行的系统审核。对关键过程特性进行频繁的审核以验证过程符合性。分层过程审核的目的是确保持续的符合性,从而提高过程稳定性和**率。分层过程审核是一项持续的过程检查系统,用来验证正确的方法、设置、操作员技能、防误装置和其他输入是否到位从而确保产品无缺...[详情]

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