媒体关注
4月20日,由北京环球优路教育科技股份有限公司主办的以“梦想共享 未来已来”为主题的企业竞争力建构行动计划发布会暨知识经济助推建筑业现代化高峰论坛圆满结束。
本次发布会得到了新浪网、土豆网、腾讯网、搜狐网、人民网、乐视网、多知网、优酷网等多家媒体的支持,中国建筑业协会工程项目管理委员会副会长、北京建筑大学工程管理研究所所长-尤完;中铁建工集团副总工程师 教授级高工-曾少伟,住建部相关领导等共同见证了发布会及高峰论坛的盛况。
专家发言详解BIM
发布会上环球优路教育高层领导对企业竞争力建构行动计划的重点战略进行了讲解,特邀嘉宾中铁建工集团副总工程师 教授级高工曾少伟针对行动计划中的BIM项目做了详细的解读,此外公司研发负责人还对行动计划的落地战术进行了深入的讲解。发布会**后,环球优路教育还设置了优课体验区,让大家真实感受课程,现场体验环球优路教育的精致服务。
优课体验专区
行动计划战术讲解
优课体验区气氛热烈
环球优路教育**本次企业竞争力建构行动计划发布会暨知识经济助推建筑业现代化高峰论坛,不但展现出强大的创新基因,树立登陆新三板转型升级后的新知识经济为动力的崭新形象,更为中国职业教育指明了发展方向,将为同类型企业提供有益的借鉴。
三大阶段,六大板块 制敌
基础巩固,定向优化;稳扎稳打,步步为营
2018年执业药师考试各省市报名时间及入口汇总(**新)
2018年执业药师考试报名时间预计在7月至8月,各省执业药师报名时间不同,请广大考生关注当地人事考试网发布的报名公告。优路教育整理各省市报名信息,将会及时更新,供大家参考。
更新:河北 内蒙古 广西 安徽 浙江 湖南 青海 重庆 云南 四川 湖北 贵州 江西 江苏 吉林 河南 陕西 海南 深圳 新疆 甘肃 天津 黑龙江 福建 宁夏 北京 西藏 辽宁 上海 广东
地区 | 报名时间 | 报名入口 |
上海 | 2018年上海执业药师考试报名7.31—8.12 | 暂未开通 |
四川 | 2018年四川执业药师考试报名7.20—8.20 | 已开通 |
天津 | 2018年天津执业药师考试报名7.24—8.2 | 已开通 |
西藏 | 2018年西藏执业药师考试报名7.25—8.10 | 已开通 |
新疆 | 2018年新疆执业药师考试报名7.20—8.15 | 已开通 |
云南 | 2018年云南执业药师考试报名8.7—8.16 | 暂未开通 |
浙江 | 2018年浙江执业药师考试报名8.1—8.10 | 暂未开通 |
重庆 | 2018年重庆执业药师考试报名7.23—8.1 | 已开通 |
安徽 | 2018年安徽执业药师考试报名7.23—8.8 | 已开通 |
北京 | 2018年北京执业药师考试报名7.25—8.10 | 已开通 |
福建 | 2018年福建执业药师考试报名7.30—8.8 | 已开通 |
甘肃 | 2018年甘肃执业药师考试报名7.25—8.3 | 已开通 |
广东 |
2018年广东执业药师考试报名8.1—8.17 2018年深圳执业药师考试报名8.1—8.17 |
暂未开通 |
广西 | 2018年广西执业药师考试报名7.20—8.9 | 已开通 |
贵州 | 2018年贵州执业药师考试报名7.27—8.16 | 已开通 |
海南 | 2018年海南执业药师考试报名7.20—7.31 | 已开通 |
河北 | 2018年河北执业药师考试报名7.31—8.13 | 暂未开通 |
河南 | 2018年河南执业药师考试报名7.23—8.6 | 已开通 |
黑龙江 | 2018年黑龙江执业药师考试报名7.24—8.8 | 已开通 |
湖北 | 2018年湖北执业药师考试报名7.20—8.2 | 已开通 |
湖南 | 2018年湖南执业药师考试报名7.20—7.30 | 已开通 |
吉林 | 2018年吉林执业药师考试报名8.9—8.20 | 暂未开通 |
江苏 | 2018年江苏执业药师考试报名7.23—8.2 | 已开通 |
江西 | 2018年江西执业药师考试报名8.4—8.14 | 暂未开通 |
辽宁 | 2018年辽宁执业药师考试报名7.30—8.12 | 已开通 |
内蒙古 | 2018年内蒙古执业药师考试报名7.25—8.15 | 已开通 |
宁夏 | 2018年宁夏执业药师考试报名7.24—8.17 | 已开通 |
青海 | 2018年青海执业药师考试报名时间8.2—8.16 | 暂未开通 |
山东 | 2018年山东执业药师考试报名8.7—8.16 | 暂未开通 |
山西 | 2018年山西执业药师考试报名预计7月下旬 | 暂未开通 |
陕西 | 2018年陕西执业药师考试报名7.24—8.2 |
已开通 |
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开办药品生产企业必须具备的条件:
1.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;
2.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;
3.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;
4.具有保证药品质量的规章制度。
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