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国外文献:
《赫尔辛基宣言》(涉及人类受试者医学研究的伦理准则)(2000年修订)
①必须保护受试者准则。
②必须符合医学目的准则。
③必须经受试者知情同意准则。
④必须接受伦理审查准则。
生命伦理学《吉汉宣言》(2000年)
主张科技必须考虑公共利益。意识到生物学与医学的巨大进展,保证人权的迫切需要,滥用这个进展可能给人权带来的危险。
《国际性研究中的伦理与政策问题:发展中国家的临床试验》(2001年)
①对临床试验伦理行动的基本要求。
②提供已确定的有效治疗作为对照。
③公平对待和尊重参加者。
④获得试验后利益。
⑤在国际性临床试验中确保护研究参加者。
国际人类基因组组织(HUGO)伦理委员会关于人类基因组数据库的声明(2002年)
建议:
①人类基因组数据库是全球的公共财产。
②个人、家庭、社群、商业实体、机构和政府应促进这项公共财产。
③应该鼓励数据的自由流动以及从使用数据库研究中所获利益的公平和公正的分配。
④应尊重个人、家庭与社群的选择和隐私。
⑤应保护个人、家庭与社群,防止歧视和侮辱。
⑥研究人员、机构与商业实体有权为数据库做出智力和财政贡献而获得公平回报。
国际医学科学组织委员会《人体生物医学研究国际道德指南》(2002年8月修订)
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