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非口服药物的吸收有哪些？

一、注射部位吸收

分子量小的药物主要通过毛细血管吸收，分子量大的主要通过淋巴吸收。

注射剂中药物的释放速率排序为：水溶液>水混悬液>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬液。

二、肺部吸收

脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢;分子量小于1000的药物吸收快，大分子药物吸收相对较慢。2～3μm的粒子可到达肺部。

三、鼻黏膜吸收

鼻黏膜给药优点：

①黏膜的高度渗透性有利于全身吸收;

②可避开肝脏的首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解;

③吸收程度和速度有时可与静脉注射相当;

④鼻腔内给药方便易行。

四、口腔黏膜吸收

口腔吸收的特点

避免了肝脏的首过作用;舌下有良好的吸收。

口腔黏膜作为全身用药途径主要指颊黏膜吸收和舌下黏膜吸收。

药物经口腔黏膜渗透的能力与药物本身的脂溶度、解离度和分子量大小密切相关。

五、阴道黏膜吸收

经阴道给药能够避免口服给药造成的肝脏首过作用和胃肠道副作用。

六、皮肤吸收

1.皮肤的吸收途径：

①经完整皮肤吸收

②经细胞间隙途径

③经附属器途径吸收，即通过汗腺、毛孔和皮脂腺进入真皮和皮下。

2.影响皮肤吸收的因素

(1)药物性质

(2)基质性质

(3)透皮吸收促进剂

(4)皮肤状况

七、眼吸收

眼吸收途径有两条角膜;结膜。