医学教育网教学总监。曾任北京某三甲医院主治医师，医学硕士。坚持“不择一切手段记住重要知识点”的教学思路，综合运用表格、口诀、图片等多种手段，将枯燥的医学知识跟常见事物联系起来，使考生形成持久的记忆。汤老师一贯倡导的复习理念“成功=正确的坚持”，已成为众多考生心中共同的精神力量。
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连获多项大奖《药一》常考点：药物的溶解度、分配系数对药效的影响
水是生物系统的基本溶剂，药物要转运扩散至血液或体液，需要溶解在水中，即要求一定的水溶性（亲水性）。而药物要通过脂质的生物膜需要一定的脂溶性（亲脂性）。
过大或过小的水溶性和脂溶性均不利于药物的吸收。
药物的脂溶性和水溶性的相对大小一般以脂水分配系数来表示。
P=Co/Cw
脂水分配系数：化合物在互不相溶的非水相和水相中分配平衡后，在非水相中的浓度Co和水相中的浓度Cw的比值，常取其对数lgP，且广泛采用正辛醇作为非水相测定脂水分配系数。
药物的化学结构决定其水溶性和脂溶性，改变分子结构将显著影响脂水分配系数。例如在分子中引入极性较大的基团使脂水分配系数下降，反之使脂溶性增加。各类药物因作用不同，分别要求不同的脂溶性，比如，作用于中枢神经系统的药物需要通过血脑屏障，应具有较大的脂溶性。研究表明，全身麻醉药和镇静催眠药的活性与其lgP有关，因为全身麻醉药不是与体内的某种特异性受体结合，而可能是与脑液中的水分子形成微晶水合物，即和水分子以氢键连接形成一个笼状复合物，全身麻醉药的分子正好封闭于其中。这种微晶水合物会改变维持醒觉状态所必须的电脉冲传导，从而引起了麻醉作用。因而全身麻醉药的药效主要由其理化性质决定。
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