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【医学教育网简介】
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课程推荐:
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罗子名——自信儒雅的药考专家(主讲 相关专业知识)
毕业于北京中医药大学,中医硕士,从事医学考试类培训多年。
授课特点:授课思路清晰、通俗易懂,善于抓住重点,用简明扼要的语言讲解艰涩难懂的知识点。教学中力创“右脑记忆法”,帮助考生用较短的时间记住大量的知识点。
怎样正确理解竞争性拮抗作用?经验来了!
首先了解:竞争性拮抗作用是两种药物在同一部位或受体上产生的拮抗作用。
A.肾上腺素和乙酰胆碱——前者为α、β受体激动剂,后者是M受体激动剂,两者受体不同,所以不会产生竞争性拮抗。
B.肾上腺素和氯丙嗪—前者为α、β受体激动剂,后者有α受体激动作用,所以两者会发生竞争性拮抗作用,这也是为什么氯丙嗪导致的体位性低血压不能用肾上腺素解救的原因。
C.为协同作用。甲氧苄啶与磺胺药,磺胺药是二氢蝶酸合成酶抑制剂,而TMP是二氢叶酸还原酶抑制剂,两药合用可双重阻断四氢叶酸的合成,增强磺胺药的抗菌作用数倍至数十倍,甚至出现杀菌作用。
D.间羟胺主要作用于α受体,对β受体作用很弱,异丙肾上腺素,为一种β受体激动剂,所以两者不会发生竞争性拮抗作用。
E.阿托品阻断M胆碱受体;尼可刹米选择性地兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快,也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢,提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。两者不存在竞争性拮抗作用。
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