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环球优路教育**本次企业竞争力建构行动计划发布会暨知识经济助推建筑业现代化高峰论坛，不但展现出强大的创新基因，树立登陆新三板转型升级后的新知识经济为动力的崭新形象，更为中国职业教育指明了发展方向，将为同类型企业提供有益的借鉴。
2017年执业药师考试合格标准
2017年执业药师考试合格标准：
各科目合格标准均为72分(试卷满分均为120分)。执业药师考试合格标准一直为试卷满分的60%，2015年起，执业药师考试试卷满分由100分调整为120分，合格标准由60分调整为72分。
考试成绩及证书管理
考试成绩实行滚动管理。参加同一专业全部4个科目考试(级别为考全科，专业为药学或中药学)的人员须在连续2个考试年度内**全部科目为合格;面试部分科目只参加2个科目考试(级别为免2科，专业为药学或中药学)的人员须在1个考试年度内**应试科目为合格。
考试合格者，由当地人力资源和社会保障局颁发人力资源和社会保障部统一印制，人力资源和社会保障部与国家食品药品监督管理总局用印的《中华人民共和国执业药师资格证书》。
对提供虚**明材料或者以其他不正当手段取得证书的，由证书签发机关宣布证书无效，收回证书，当事人2年内不得参加各类专业技术人员资格考试。对其中涉及职业准入资格的人员，3年内不得参加该项资格考试。
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医疗机构制剂配制质量管理规范
一、机构与人员
(一)制剂室和药检室负责人的资质
制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，具有相应管理的实践经验，有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力。制剂室和药检室的负责人不得互相兼任。
(二)制剂配制操作及药检人员的资质
从事制剂配制操作及药检人员，应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能。
凡有特殊要求的制剂配制操作和药检人员还应经相应的专业技术培训。
二、使用管理
(一)制剂配发记录、收回记录的内容
制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。
收回记录应包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。
(二)制剂使用过程中发现的不良反应的处理
制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。
保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少一年备查。
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