〖★优路内训★〗

环球优路教育以客户需求为导向，对建筑企业发展现状与企业资质匹配程度进行专业诊断，制定并实施契合企业发展战略的培训方案，系统提升建筑企业单位的核心竞争优势，有力支持企业的优良技术与持续发展。

人才培养

匹配建筑业不同岗位能力需求，打破技术边界，根据住建部和建筑企业模型来培养提供企业整体长期发展需要的人才。

技术优化

用环球优路的建筑工程实践研究成果帮助企业转型升级，趋向精细化、灵活化、价值化、技术化的管理。

企业资质和

对企业资质发展提供培训、咨询一体化服务，帮助企业顺利实现转型升级和盈利提升。

2018年执业药师资格考试改革新方向

  改革后报考门槛

2018年执业药师报考条件或仅限制临床药学、药学和中药学等专业。国家食药总局近年来一直推进“执业药师能力与学历提升工程”。本科以下学历以后或无法报考执业药师。

   2018药师证书规划

十三五”国家药品安全规划提出，每万人口执业药师数要超过4人，所有零售药店主要管理者具备执业药师资格。截至2017年8月，全国执业药师注册人数仅为389534人，缺口达17万人。

    改革后报名时间

执业药师改革后，报名时间将发生大变化，一般报名时间统一安排在7月开始报名，而2018年执业药师资格考试报名时间预计为...

执业药师证书首次注册流程是什么？

2017年度执业药师合格证书开始发放，很多考生都在咨询执业药师首次注册的问题。优路教育整理了执业药师证书首次注册的流程，供大家参考。

获得《执业药师资格证书》后，**次到执业药师注册机构办理注册手续为执业药师首次注册。执业药师注册有效期为三年，有效期满须申请办理再次注册手续。

1、注册机构：

国家食品药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门为执业药师注册机构。

2、办理时限：

首次注册20个工作日。

3、执业药师首次注册准备材料：

《执业药师首次注册申请表》、《执业药师资格证书》、身份证明复印件、近期一寸免冠正面半身照片3张、县级以上（含县）疾病预防控制机构出具的健康证明，执业单位合法开业的证明复印件。

4、注册申报流程

**步：网上登录（**首页登录，初始密码为“111111”）

*二步：网上网上填写个人基本信息（个人信息填写完整）

*三步：网上修改登录密码（初次登录后，请重新设置您的登录密码）

*四步：网上选择申报类型并填写申报表信息

*五步：网上提交申报（资料填写完整、正确后提交）

*六步：网上打印申报表（申报资料提交成功后，打印申报表）

*七步：携带审核材料到注册机构进行审核

*八步：网上查询审核状态（申报资料受理后，可以登录查询注册审批的状态）

*九步：网上注册许可公示（注册**后，在本网站进行公示）

*十步：到注册机构领取证书

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2017年执业药师考试药事管理与法规专项辅导(6)

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为顺应广大考生考试需求，帮助考生全面剖析2014年的执业药师资格考试，小编特搜集整理了2014年执业药师考试药事管理与法规专项辅导，以供大家训练，希望对您有所帮助，祝您考试顺利!

生物制品批签发管理办法*五章　监督与处罚

*二十七条　按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供加盖本企业印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件。

*二十八条　批签发不合格的生物制品由药品生产企业按照有关规定予以销毁，销毁记录应当同时报送所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局和实施批签发检验或者审核的药品检验机构备案。

*二十九条　药品生产企业提供虚假资料或者样品的，依照《药品管理法》*八十三条的规定予以处罚。

*三十条　销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品，依照《药品管理法》*四十八条和*七十四条的规定予以处罚。

*三十一条　伪造《生物制品批签发合格证》的，依照《药品管理法》*八十二条的规定予以处罚。

*三十二条　承担批签发检验或者审核的药品检验机构出具虚假检验报告的，依照《药品管理法》*八十七条的规定予以处罚。

*三十三条　属于本办法*三十条、*三十一条情形的，已上市销售的生物制品，应当责令药品生产企业收回，并按照有关规定在(食品)药品监督管理部门的监督下予以销毁。

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