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执业药师继续教育是什么，如何进行继续教育？

       2017年度执业药师证书正在陆续发放中，当拿到执业药师证书后就需要关注继续教育，执业药师如何进行继续教育？执业药师证书不注册是否需要继续教育学分？执业药师注册时候要提供多久的继续教育证明呢，环球卓越整理了相关信息，希望能帮助广大考生。
继续教育的目的是什么？
执业药师依法接受继续教育是执业药师不断提高业务水平，及时掌握**新药学理论、技术知识，保持高水平的执业道德和执业能力的必要条件，是正确履行其职责的必要条件。
执业药师继续教育实行学分制、项目制和登记制度。具有执业药师资格的人员由省级（食品）药品监督管理局发放国家食品药品监督管理局统一印制的《执业药师继续教育登记证书》；执业药师每年参加继续教育的学分不得少于15学分，注册期3年内累计不得少于45学分。其中必修和选修内容每年不得少于10学分，自修内容学习可累计获取学分。执业药师继续教育项目分为指定、指导和自修3类，包括培训、研修、学术讲座、学术会议、专题研讨会、专题调研和考察、撰写论文和专著等。
国家食品药品监督管理局负责指定执业药师继续教育管理办法，组织拟订、审批继续教育内容。各省级药监局负责本地区执业药师继续教育实施工作。
为什么办理执业药师继续教育？
情况一：你有资格证，以后都不打算注册
解决办法：收好就可以。但如果你回心转意想注册，要把往年的继续教育学分补上，才能顺利注册。
情况二：你有资格证，暂时不注册，但以后n年后会注册
解决办法：每年需要进行执业药师继续教育，只有每年都拿到规定的继教学分后，需要注册时，才能顺利注册。
情况三：已经注册，但不按要求参加继续教育，执业药师证也失效
解决办法：每年都必须按规定参加继续教育，修到相对应的学分。这样子延续注册时才能顺利注册。
注：具体有特殊情况，必须咨询当地的人事考试中心
执业药师如何继续教育？
1、继续教育开办前一般当地都会有通知的。注册单位也会了解部分流程。目前各地执业药师继续教育的组织和培训一般由当地的药师协会负责，具体以当地的主管部门通知为准。通知中会说明怎么办理继续教育，在什么地方办理教育。
2、继续教育需要交费才能参加的。具体的费用信息由相关部门来进行公布，费用相关部门规定。具体费用可参考执业药师各省市继续教育网站及费用。
3、继续教育部分地区可能是面授，也可能是网上学习。
关于继续教育学分相关问题
1、**年拿到执业药师证书，不需要继续教育就可以直接注册。比如2017年11月参加考试，**后，一般会在2018年3月份左右领取证书，2018年以执业药师的身份执业就需要注册，注册的时候不需要继续教育证明；
2、拿到执业药师证书，可以不参加继续教育，但是几年以后想注册的时候，注册部门会要求出示考取证书后的继续教育证明，虽然目前继续教育的学分可以补，但也需要在相应报名时间段内，为避免后续注册的时候麻烦，建议坚持每年进行继续教育；
3、执业药师注册后每年都需要进行继续教育，满三年需要再次注册。
错过执业药师继续教育怎么办？
有的考生可能因为种种原因错过了执业药师继续教育培训，该怎么办呢？因各地政策有差异，建议考生们可以联系当地人事考试中心、执业药师协会、药监局这些继续教育部门，做详细咨询。

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2017执业药师考试药事管理与法规考点解读与速记六

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2014年执业药师考试时间为10月18、19日，为了帮助考生更好的复习备考2014年执业药师资格考试，小编特根据执业药师考试用书为考生整理了2014执业药师考试药事管理与法规考点解读与速记,希望能够对您参加2014年执业药师资格考试有所帮助，祝您考试成功！

生产管理

1.批生产记录的要求及其保存期限：

(1)应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名。

(2)记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改。

(3)更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。

(4)批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其批生产记录至少保存三年。

2.生产操作应采取的防止药品污染和混淆的措施：

(1)生产前应确认无上次生产遗留物。

(2)应防止尘埃的产生和扩散。

(3)不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行。

(4)生产过程中应防止物料及产品所产生的气体、蒸汽、喷雾物或生物体等引起的交叉污染。

(5)**生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志。

(6)拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材。直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查。

3.批包装记录的内容：

(1)待包装产品的名称、批号、规格。

(2)印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证。

(3)待包装产品和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名。

(4)已包装产品的数量。

(5)前次包装操作的清场记录(副本)及本次包装清场记录(正本)。

(6)本次包装操作完成后的检验核对结果、核对人签名。

(7)生产操作负责人签名。

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