企业文化
药师持证已是必然趋势，有证没证，看过来！
国务院办公厅印发的《深化医药卫生体制改革2017年重点工作任务》中，处方外流再次被提及。零售药店需承接医药分开后专业力提升的挑战，而执业药师成其中关键
国务院印发《“十三五”国家药品安全规划》中提出，到2020年，每万人口执业药师数超过4人。数据显示，2017年6月上旬，药师岗的招聘需求较去年同期上涨了16%
新版《药品经营质量管理规范》实施后,配备执业药师成了硬性规定,执业药师缺口很大。“水涨船高”不是没有可能
2017年执业药师考试合格标准
2017年执业药师考试合格标准：
各科目合格标准均为72分(试卷满分均为120分)。执业药师考试合格标准一直为试卷满分的60%，2015年起，执业药师考试试卷满分由100分调整为120分，合格标准由60分调整为72分。
考试成绩及证书管理
考试成绩实行滚动管理。参加同一专业全部4个科目考试(级别为考全科，专业为药学或中药学)的人员须在连续2个考试年度内**全部科目为合格;面试部分科目只参加2个科目考试(级别为免2科，专业为药学或中药学)的人员须在1个考试年度内**应试科目为合格。
考试合格者，由当地人力资源和社会保障局颁发人力资源和社会保障部统一印制，人力资源和社会保障部与国家食品药品监督管理总局用印的《中华人民共和国执业药师资格证书》。
对提供虚**明材料或者以其他不正当手段取得证书的，由证书签发机关宣布证书无效，收回证书，当事人2年内不得参加各类专业技术人员资格考试。对其中涉及职业准入资格的人员，3年内不得参加该项资格考试。
相关推荐：苏州执业药师培训 苏州执业药师培训班 苏州执业药师培训学校
药事管理法规冲刺辅导：《中华人民共和国药品管理法》（3）—执业药师
五、药品管理
1．新药研制、审批
(1)研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经批准后，方可进行临床试验。
(2) 完成临床试验并**审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。
(3) 药物临床试验机构资格认定方法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。
(4)药物非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。
2．生产新药和已有国家标准药品的审批
须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号（生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外）。
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。
3．国家药品标准制定、修订的机构
(1)药品必须符合：国家药品标准。
(2)国家药品标准制定和修订：由国家药典委员会负责。
(3)国家药品标准包括：国务院食品药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。
4．购药渠道：
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品（没有实施批准文号管理的中药材除外）。
注意：没有实施批准文号管理的中药饮片也须从有资格的企业购进。
5．特殊管理的药品、药品管理制度：
(1)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理，管理办法由国务院制定。
注意：戒毒药品不属于特殊管理药品范围。但麻醉性戒毒药品按麻醉药品管理。
(2)国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。办法由国务院制定。
6．进出口药品管理
(1)审批机构：由国家食品药品监督管理局核发《进口药品注册证》。
(2)不须申请《注册证》进口的药品是：医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品(按照国家有关规定办理进口手续)。
(3)进口药品的程序：必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品**单》放行。无《进口药品**单》的，海关不得放行。
口岸所在地药品监督管理部门应通知药品检验机构对进口药品进行抽查检验，并收取检验费。
允许进口的口岸由国务院药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。
(4)禁止进口疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。
(5)对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止出口。
(6)进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品：必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》。
注意：进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品既要《注册证》，又要《准许证》。
(7)国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品：不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的药品：由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。
7．指定药品检验机构检验的药品
下列药品在销售前或进口时，由指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不是销售或者进口：
(1) 国家食品药品监督管理局规定的生物制品；
(2) 首次在中国销售的药品；
(3) 国务院规定的其他药品。
检验费项目和收费标准由国务院财政部门会同国务院价格主管部门核定并公告。
8．药品评价与再评价的组织及处理
国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员，对新药进行审评，对已经批准生产的药品进行再评价。
9.中药管理
(1)实行中药品种保护制度。
(2)新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售。
(3)地区性民间习用药材的管理方法，由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。
10．假、劣药的认定及按假、劣药论处的情形
假药：
(1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有以下情形之一的，按假药论处
(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
(3)变质的；
(4)被污染的；
(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
11．药品名称规定
(1)列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。
(2)已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。
12．健康检查
(1)药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查。
(2)患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
为了帮助广大考生有效备考，中国执业药师考试网特聘请国内**辅导专家，强力推出“2010年执业药师考试网上辅导”，学员自付费之日起可以随时随地、任意多次、反复学习，直到当期考试结束课程关闭，现在报名2010年执业药师辅导*班，免费赠送教材！机会难得，欲报从速 >
编辑推荐：2009年网校执业药师辅导**率高达85.2%
个试听名额
