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第十五章 气 雾 剂
☆ ☆☆☆考点1:气雾剂的组成
气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成。雾滴的大小取决于抛射剂的类型、用量、阀门和揿钮的类型以及药液的黏度等。
1.药物与附加剂
(1)药物:中药气雾剂中的药物可以是中药材经提取分离获得的总提取物、有效部位或有效成分,或将中药材制成微粉。
(2)附加剂:根据气雾剂的不同类型和药物的理化性质,选择适宜的附加剂。常用的附加剂有潜溶剂(如乙醇、丙二醇等)、乳化剂(如硬脂酸三乙醇胺皂)、助悬剂(如司盘类、月桂醇等)、抗氧剂(如维生素C、亚硫酸钠等)、防腐剂(如尼泊金乙酯等)。
2.抛射剂:是喷射药物的动力,一般可分为氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体3类。
(1)氟氯烷烃类:又称氟里昂,常用的有三氯一氟甲烷(F11)、二氯二氟甲烷(F12)、二氯四氟乙烷(F114)等。
(2)碳氢化合物和压缩气体:如丙烷、异丁烷、正丁烷以及压缩惰性气体(N2、CO2)等。
3.耐压容器:用于盛装药物、抛射剂和附加剂。
4.阀门系统:是调节药物和抛射剂从容器中流出量及速度的重要组成部分,其精密程度直接影响气雾剂给药剂量的准确性。
(1)普通阀门:关键部位是阀门杆。
(2)定量阀门:定量室或定量小杯的容积决定了每次用药的剂量。
☆☆☆考点2:气雾剂的质量要求与检查
1.气雾剂的质量要求:配制时应在洁净避菌的环境下进行,并及时灌封于灭菌的洁净干燥容器中,同时可按照药材提取物或药物的性质加入适宜的溶剂、 抗氧剂、表面活性剂或其他附加剂,各种附加剂对呼吸道、皮肤或黏膜应无刺激性。溶液型气雾剂的药液应澄清,乳剂型气雾剂液滴在液体介质中应均匀分散,混悬型气雾剂应将药物制成细粉和附加剂充分混匀、研细,制成稳定的混悬液。在制备过程中应严格控制水分,以免影响其稳定性。吸入气雾剂的药粉粒径应控制在 10/m以下,大多数应为5/m左右,一般不使用药材细粉。气雾剂应贮藏在阴凉干燥处,应避免曝晒、受热、敲打、撞击。
2.气雾剂的质量检查:非定量阀门气雾剂应做喷射速率和喷出总量检查。定量阀门气雾剂应做每瓶总揿次、每揿喷量或每揿主药含量检查,检查每揿主药含量的品种,不再进行每揿喷量检查。吸入用混悬型气雾剂应做粒度检查。
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