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执业药师继续教育是什么，如何进行继续教育？

       2017年度执业药师证书正在陆续发放中，当拿到执业药师证书后就需要关注继续教育，执业药师如何进行继续教育？执业药师证书不注册是否需要继续教育学分？执业药师注册时候要提供多久的继续教育证明呢，环球卓越整理了相关信息，希望能帮助广大考生。
继续教育的目的是什么？
执业药师依法接受继续教育是执业药师不断提高业务水平，及时掌握**新药学理论、技术知识，保持高水平的执业道德和执业能力的必要条件，是正确履行其职责的必要条件。
执业药师继续教育实行学分制、项目制和登记制度。具有执业药师资格的人员由省级（食品）药品监督管理局发放国家食品药品监督管理局统一印制的《执业药师继续教育登记证书》；执业药师每年参加继续教育的学分不得少于15学分，注册期3年内累计不得少于45学分。其中必修和选修内容每年不得少于10学分，自修内容学习可累计获取学分。执业药师继续教育项目分为指定、指导和自修3类，包括培训、研修、学术讲座、学术会议、专题研讨会、专题调研和考察、撰写论文和专著等。
国家食品药品监督管理局负责指定执业药师继续教育管理办法，组织拟订、审批继续教育内容。各省级药监局负责本地区执业药师继续教育实施工作。
为什么办理执业药师继续教育？
情况一：你有资格证，以后都不打算注册
解决办法：收好就可以。但如果你回心转意想注册，要把往年的继续教育学分补上，才能顺利注册。
情况二：你有资格证，暂时不注册，但以后n年后会注册
解决办法：每年需要进行执业药师继续教育，只有每年都拿到规定的继教学分后，需要注册时，才能顺利注册。
情况三：已经注册，但不按要求参加继续教育，执业药师证也失效
解决办法：每年都必须按规定参加继续教育，修到相对应的学分。这样子延续注册时才能顺利注册。
注：具体有特殊情况，必须咨询当地的人事考试中心
执业药师如何继续教育？
1、继续教育开办前一般当地都会有通知的。注册单位也会了解部分流程。目前各地执业药师继续教育的组织和培训一般由当地的药师协会负责，具体以当地的主管部门通知为准。通知中会说明怎么办理继续教育，在什么地方办理教育。
2、继续教育需要交费才能参加的。具体的费用信息由相关部门来进行公布，费用相关部门规定。具体费用可参考执业药师各省市继续教育网站及费用。
3、继续教育部分地区可能是面授，也可能是网上学习。
关于继续教育学分相关问题
1、**年拿到执业药师证书，不需要继续教育就可以直接注册。比如2017年11月参加考试，**后，一般会在2018年3月份左右领取证书，2018年以执业药师的身份执业就需要注册，注册的时候不需要继续教育证明；
2、拿到执业药师证书，可以不参加继续教育，但是几年以后想注册的时候，注册部门会要求出示考取证书后的继续教育证明，虽然目前继续教育的学分可以补，但也需要在相应报名时间段内，为避免后续注册的时候麻烦，建议坚持每年进行继续教育；
3、执业药师注册后每年都需要进行继续教育，满三年需要再次注册。
错过执业药师继续教育怎么办？
有的考生可能因为种种原因错过了执业药师继续教育培训，该怎么办呢？因各地政策有差异，建议考生们可以联系当地人事考试中心、执业药师协会、药监局这些继续教育部门，做详细咨询。

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2013年执业药师考试药事管理与法规要点解析(十八)

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为了帮助考生更好的复习备考2013年执业药师考试科目，中大执业药师考试网编辑特搜集整理了2013年执业药师考试药事管理与法规要点解析资料，希望对考生有所帮助，更多执业西药师辅导资料尽在中大网校执业药师考试网。

药品分类管理后的流通监督管理内容

1999年12月，国家药品监督管理局颁布了《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，其主要内容是：

1.继续严格对特殊管理的药品的监督管理

分类管理后对特殊药品的监督管理政策不变。国家实行特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用仍按有关法律、法规执行。

2.严格对药品生产销售和批发销售的监督管理

实施药品分类管理后更加严格并强化了对药品生产销售和批发销售的监督管理。

(1)强调处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营。

(2)药品生产企业、批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定，按照合法的渠道向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药药品和非处方药药品，双方的销售记录、进货记录按有关药品监督管理规定留存备查。

(3)药品生产、批发企业不得以任何方式直接向患者推荐、销售处方药药品。

3.提高并严格了零售处方药与甲类非处方药的条件和行为要求：

(1) 销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营企业许可证》。销售处方药药品和甲类非处方药药品的零售药店必须配备驻店执业药师。《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方。执业药师或相应的药学技术人员应佩戴标明其姓名、执业资格或技术职称内容的胸卡。

(2)处方药必须凭医师处方销售、购买和使用。执业药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品，对处方不得擅自更改和代用。对有配伍禁忌和超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字方可调配、销售。

(3)甲类非处方药、乙类非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用，但患者可以要求在执业药师的指导下进行购买和使用。

执业药师应对患者的自我药疗提供科学、合理、客观可靠的用药指导。对不适合自我药疗的患者，执业药师应提出寻求医师治疗的意见。

(4)处方药不得采用开架自选销售、电话销售、邮寄销售等方式，暂不允许采用网上销售方式。

(5)处方药药品、非处方药药品不得采用有奖销售、附赠药品和礼品等销售方式。

(6)零售药店必须从具有《药品经营企业许可证》、《药品生产企业许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保存采购记录备查。

(7)强调经批准允许销售乙类非处方药的普通商业企业不得销售处方药和甲类非处方药。

4.在可控制的前提下适当调整非处方药的零售监管政策：

(1)没有限制非处方药的开架销售方式。

(2)在对条件、登记批准程序及经营行为等方面进行控制下，允许普通商业企业销售乙类非处方药药品。

5.对处方药、非处方药的流通监管

在药品分类管理后，药品监督管理部门将对处方药、非处方药的流通施行有效的监管，对于违规行为，将制定相应的处罚办法。 药品分类管理是一项涉及药品监督管理、医疗卫生体制、医疗保险制度、广告管理、价格管理、医药产业政策等改革的系统工程，关联面广，情况复杂，难度大。实施药品分类管理后，药品零售业面临严峻的考验就是处方来源问题。药品零售企业要加强自身建设，加强管理，规范经营行为，搞好培训，提高服务质量，提高竞争能力，迎接药品分类管理时代的到来。

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