1.下列有关染色体和基因的叙述,错误的是( )。
A.基因位于染色体上
B.基因是遗传物质的基本单位
C.在人的体细胞内,染色体是成对存在的
D.在同一个体细胞中,每条染色体的形态和功能都是相同的
1.【答案】D。解析:A、B、染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质,染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成;DNA是遗传信息的载体,主要存在于细胞核中,DNA分子为双螺旋结构,像螺旋形的梯子;DNA上决定生物性状的小单位,叫基因。基因决定生物的性状。一条染色体有一个DNA分子组成,一个DNA分子上有许多个基因。C、D、体细胞中染色体是成对存在;不同的生物个体,染色体的形态、数目完全不同;同种生物个体,染色体在形态、数目保持一定;如正常人的体细胞内含有23对染色体,水稻的染色体是12对。但是同一个体细胞中,染色体的形态功能却不一样。如图人体细胞内的23对染色体的排序图:
2.对图1中l~4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。下列有关分析判断不正确的是( )。
A.图2中的编号c对应系谱图中的4号个体
B.条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因
C.8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3
D.9号个体与该遗传病携带者结婚,孩子患病的概率为1/4
2.【答案】D。解析:由图中4号个体为患者,其父母1号和2号正常,可判断该病是常染色体隐性遗传病,如果是伴X隐性遗传病,4号个体是患者,基因型为XaXa,其父亲1号个体基因型应该是XaY,患病,而实际没有,所以该病是常染色体隐性遗传病。结合图2中a、b、d都具有条带1和2,c只有条带2,图1中1、2、3号个体正常,4号个体患病,可知4号个体对应的应该是c,只有条带2,且条带2的DNA片段含有该遗传病的致病基因,A、B正确;根据图1可知,设正常基因为A,致病基因为a,那么1号和2号的基因型均为Aa,4号基因型为aa。从7号(aa)可以推知,5号和6号的基因型均为Aa,那么8号个体可能的基因型为AA(1/3)或Aa(2/3),3号基因型为Aa(2/3)由图2条带判断,因此8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3。9号可能的基因型为AA(1/3)或Aa(2/3),他与一个携带者(Aa)结婚,孩子患病的概率为1/4×2/3=1/6。
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